استقرار اصول بهينه توليد (GMP) معتبر تا سال 1405

دریافت گواهی استقرار اصول بهينه توليد (GMP) از سازمان غذا و دارو

شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران با افتخار اعلام می‌دارد که پس از انجام بازرسی‌های دقیق از سوی سازمان غذا و دارو در آبان ماه 1403، موفق به دریافت گواهی استقرار اصول بهينه توليد (GMP) برای تولید کپسول‌های دارویی گردید. این گواهی که در دی ماه 1403 صادر شده است، تاییدی بر رعایت بالاترین استانداردهای بین‌المللی در فرآیند تولید محصولات دارویی و تضمینی برای کیفیت و ایمنی آن‌هاست.

گواهی GMP و اهمیت آن در تولید دارو

گواهی GMP یکی از مهم‌ترین مدارک در صنعت داروسازی است که نشان‌دهنده رعایت استانداردهای جهانی در فرآیند تولید دارو می‌باشد. این گواهی تایید می‌کند که شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران تمامی مراحل تولید کپسول‌های دارویی را مطابق با اصول علمی و استانداردهای ایمنی، بهداشتی و کیفیتی در سطح بین‌المللی انجام می‌دهد.

تاریخ‌ دریافت گواهی GMP

• تاریخ بازرسی: آبان 1403
• تاریخ صدور گواهی: دی 1403
• تاریخ انقضا گواهی: دی 1405

تأکید بر کیفیت و ایمنی در تولید کپسول‌های دارویی

شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران با دریافت گواهی GMP از سازمان غذا و دارو، به‌طور رسمی تایید کرده است که تمامی فرآیندهای تولید کپسول دارویی این شرکت با رعایت دقیق اصول بهداشتی و کنترل کیفیت انجام می‌شود. این گواهی نقطه عطفی در مسیر تعالی و ارتقاء کیفیت محصولات دارویی شرکت شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران به شمار می‌آید و اطمینان خاطر به مشتریان و مصرف‌کنندگان گرامی می‌دهد که محصولات تولیدی ما، مطابق با استانداردهای جهانی و قوانین ملی کشور است.

شرکت تولید ژلاتین کپسول ایران – پیشرو در تولید دارو با بالاترین استانداردهای جهانی